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装备工程师

1

不限

浙江省 - 绍兴市 - 越城区

面议

岗位职责:

1、新建与技改项目：

a) 协助新装备的设计，，，选型；；；

b) 协助装备装置、采购、验收、调试；；；

c) 认真装备手艺更改、合理化建议跟进和实验事情。。。。。。。。

2、公司装备台账的建设与完善。。。。。。。。

3、维修，，，维护，，，一样平常事情：

a) 天天应对装备作例行检查，，，发明问题连忙安排维护，，，实时解决；；；

b) 制订装备备品备件的采购妄想、装备磨练妄想、维修用度妄想；；；

c) 对公司牢靠资产、装备台帐、压力容器、特种装备举行治理；；；

d) 检查和指导装备维修、维护，，，审核维修质量，，，制订维修质量标准；；；

e) 认真检查、监视维修历程中清静步伐的落实。。。。。。。。

任职资格:

1、化工机械、机械制造或相关专业，，，大专及以上学历；；；

2、5年以上医药、化工项目装备治理履历；；；

3、熟练掌握CAD、OFFICE等通例必备软件使用手艺；；；

4、事情自动性强，，，善于相同，，，优异的团队协作精神；；；

5、年岁50周岁以下。。。。。。。。

工艺设计职员

若干

不限

浙江省 - 绍兴市 - 越城区

面议

岗位职责:

1、化学合成药车间的设计及建设。。。。。。。。

2、医化厂区公用工程的设计及建设。。。。。。。。

3、对设计图纸、装备图纸举行起源审核。。。。。。。。

4、装备质料URS体例。。。。。。。。

5、后期现场配合工程职员指导装置施工。。。。。。。。

任职资格:

1、生物工程、化学工程或相关专业，，，本科及以上学历；；；

2、5年以上医药、化工项目建设或设计履历；；；

3、熟练掌握CAD、OFFICE等通例必备软件使用手艺；；；

4、事情自动性强，，，性格爽朗，，，善于相同，，，优异的团队协作精神。。。。。。。。

仪表控制工程师

若干

不限

浙江省 - 绍兴市 - 越城区

面议

岗位职责:

1、认真仪表控制专业施工图审图。。。。。。。。

2、认真一样平常仪表维修备品备件的治理和选型申购。。。。。。。。

3、认真一样平常仪表维护，，，指导仪表职员处置惩罚仪表故障。。。。。。。。

4、认真项目中仪表装备的选型和装置，，，系统调试。。。。。。。。

5、加入DCS/PLC系统编程调试。。。。。。。。

任职资格:

1、本科及以上学历，，，仪表或自动化专业优先思量，，，有类似事情履历并具备相关的知识、手艺和事情效果者将被优先选择。。。。。。。。

2、熟悉化工企业仪表及控制系统治理和操作，，，熟悉DCS组态和PLC程序事情，，，有较好的相同协调能力。。。。。。。。

3、熟练掌握CAD、OFFICE、博图等必备软件使用手艺。。。。。。。。

4、事情自动性强，，，性格爽朗，，，善于相同，，，优异的团队协作精神。。。。。。。。

电气工程师

若干

不限

浙江省 - 绍兴市 - 越城区

面议

岗位职责:

1、认真新厂的电气设计计划的策划、调研、论证、审定。。。。。。。。

2、认真电气图纸设计及相关手艺文件的审定和体例，，，协调息争决装备调试和试验中的电气问题。。。。。。。。

3、认真新厂所有装备运转后电气部分维修、维护，，，确保装备运转及供电清静可靠。。。。。。。。

4、检查施工历程中质料的规格、品牌、手艺性能等和计划的一致性。。。。。。。。

5、认真与公司内部和外部相关部分的相同、协协调联络。。。。。。。。

6、相关向导交办的其他事情。。。。。。。。

任职资格:

1、电气、机电相关专业，，，本科及以上学历。。。。。。。。

2、有药企或化工厂电气维护事情履历2年以上。。。。。。。。

3、醒目电气设计图，，，熟知种种电气元器件，，，能凭证工艺要求选择合适的电气装备，，，并能装置调试。。。。。。。。

4、熟练掌握CAD、OFFICE等必备软件使用手艺。。。。。。。。

5、事情自动性强，，，性格爽朗，，，善于相同，，，优异的团队协作精神。。。。。。。。

制剂 QC

若干

不限

浙江省 - 绍兴市 - 越城区

面议

岗位职责:

1、严酷执行产品相关检测程序和操作规程事情，，，完成磨练使命，，，实时纪录和生涯实验数据，，，对磨练效果举行判断和反�。。。。。。。�；；；

2、实时做好同班职员的检测效果和检测报告的互核事情。。。。。。。。

3、认真对检测出的不格品予以标识并实时向质量认真人报告，，，加入缺乏格的评审、并出具处置惩罚意见；；；

4、认真本部分检测仪器的一样平常维护和校验事情；；；

5、认真实验室情形清洁状态的坚持，，，适度使用耗用品；；；

6、协助完成检测产品的检测要领的建设、修订和验证。。。。。。。。

任职资格:

1、大专及以上学历，，，药物制剂、生物手艺、药学、制药工程和化学等相关专业；；；

2、一年以上制剂磨练事情履历优先思量，，，相关专业优异应届结业生亦可；；；

3、熟悉通例仪器的使用、校准和维护，，，如：HPLC、GC、UV、IR和溶出度等；；；

4、相识药典，，，GMP及药品生产治理相关规则者优先思量；；；

5、有高度责任感和自动性，，，对证量问题能作出较为准确的判断和处置惩罚；；；

制剂QC

若干

不限

浙江省 - 绍兴市 - 越城区

面议

岗位职责:

1、严酷执行产品相关检测程序和操作规程事情，，，完成磨练使命，，，实时纪录和生涯实验数据，，，对磨练效果举行判断和反�。。。。。。。�；；；

2、实时做好同班职员的检测效果和检测报告的互核事情。。。。。。。。

3、认真对检测出的不格品予以标识并实时向质量认真人报告，，，加入缺乏格的评审、并出具处置惩罚意见；；；

4、认真本部分检测仪器的一样平常维护和校验事情；；；

5、认真实验室情形清洁状态的坚持，，，适度使用耗用品；；；

6、协助完成检测产品的检测要领的建设、修订和验证。。。。。。。。

任职资格:

1、大专及以上学历，，，药物制剂、生物手艺、药学、制药工程和化学等相关专业；；；

2、一年以上制剂磨练事情履历优先思量，，，相关专业优异应届结业生亦可；；；

3、熟悉通例仪器的使用、校准和维护，，，如：HPLC、GC、UV、IR和溶出度等；；；

4、相识药典，，，GMP及药品生产治理相关规则者优先思量；；；

5、有高度责任感和自动性，，，对证量问题能作出较为准确的判断和处置惩罚；；；

制剂生产总司理

若干

不限

浙江省 - 绍兴市 - 越城区

面议

岗位职责：

1、凭证公司生长目的，，，制订生产系统事情目的和生产妄想，，，依据生产妄想情形及制品清静库存，，，有用调解生产指标；；；

2、凭证生产妄想监视车间举行生产，，，审核批生产指令、批生产纪录；；；

3、协调生产历程中的各项事情，，，实时对种种突发事务举行妥善处置惩罚，，，确保生产事情的顺遂举行；；；

4、组织车间对各项生产数据举行周全统计本钱核算，，，汇总审核报表；；；

5、对生产装备举行治理并合理挑唆、分派，，，协助有关部分办理生产装备的折旧、报损、报废事宜；；；

6、贯彻执行国家药政规则和上级有关手艺划定，，，审核工艺规程及相关文件，，，对生产手艺、工艺举行治理与指导，，，实时对生产中的手艺问题妥善处置惩罚解决；；；

7、指导生产系统GMP治理系统的建设举行自检与维护；；；严酷执行GMP文件，，，确保事情具有可追溯性；；；

8、严酷执行生产清静治理制度，，，确保种种装备的清静运行；；；

9、认真生产员工的配备、选拔，，，组织生产部别离艺培训，，，掌握员工头脑动态，，，指导下属高效执行目的要求与事情使命，，，并实时、公正对其举行业绩审核。。。。。。。。

10、认真组织新建生产线及新装备的评估、设计、调试、使用，，，有用组织新产品的生产转移事情；；；

任职条件：

1、本科及以上学历，，，制药工程、药学、化学、生物制剂等相关专业；；；

2、10年以上制剂生产治理事情履历，，，3年以上同岗位事情履历，，，有大型药企事情履历者优先思量；；；

3、熟悉药物制剂的生产制造运作和流程，，，擅永生产控制及现场治理生产运作及治理，，，具有较强的妄想执行、相同、剖析判断及解决能力；；；

4、具有优异的敬业精神和职业操守，，，优异的招呼力和凝聚力。。。。。。。。

5、熟悉药品生产、质量治理以及职业清静、康健、情形治理系统相关规则及知识；；；

6、具备战略眼光，，，拥有优异的团队相助意识、优异的组织治理协调能力，，，擅优点理相关的公共关系；；；

7、具备高度的责任心，，，优异的向导力，，，能够高效组织和治理团队。。。。。。。。

质料药生产总司理

若干

不限

浙江省 - 绍兴市 - 越城区

面议

岗位职责：

1、凭证公司生长目的，，，制订生产系统事情目的和生产妄想，，，依据生产妄想情形及制品清静库存，，，有用调解生产指标；；；

2、凭证生产妄想监视车间举行生产，，，审核批生产指令、批生产纪录；；；

3、协调生产历程中的各项事情，，，实时对种种突发事务举行妥善处置惩罚，，，确保生产事情的顺遂举行；；；

4、组织车间对各项生产数据举行周全统计本钱核算，，，汇总审核报表；；；

5、对生产装备举行治理并合理挑唆、分派，，，协助有关部分办理生产装备的折旧、报损、报废事宜；；；

6、贯彻执行国家药政规则和上级有关手艺划定，，，审核工艺规程及相关文件，，，对生产手艺、工艺举行治理与指导，，，实时对生产中的手艺问题妥善处置惩罚解决；；；

7、指导生产系统GMP治理系统的建设举行自检与维护；；；严酷执行GMP文件，，，确保事情具有可追溯性；；；

8、严酷执行生产清静治理制度，，，确保种种装备的清静运行；；；

9、认真生产员工的配备、选拔，，，组织生产部别离艺培训，，，掌握员工头脑动态，，，指导下属高效执行目的要求与事情使命，，，并实时、公正对其举行业绩审核。。。。。。。。

10、认真组织新建生产线及新装备的评估、设计、调试、使用，，，有用组织新产品的生产转移事情；；；

任职条件：

1、本科及以上学历，，，制药工程、药学、化学、生物制剂等相关专业；；；

2、10年以上制剂生产治理事情履历，，，3年以上同岗位事情履历，，，有大型药企事情履历者优先思量；；；

3、熟悉药物制剂的生产制造运作和流程，，，擅永生产控制及现场治理生产运作及治理，，，具有较强的妄想执行、相同、剖析判断及解决能力；；；

4、具有优异的敬业精神和职业操守，，，优异的招呼力和凝聚力。。。。。。。。

5、熟悉药品生产、质量治理以及职业清静、康健、情形治理系统相关规则及知识；；；

6、具备战略眼光，，，拥有优异的团队相助意识、优异的组织治理协调能力，，，擅优点理相关的公共关系；；；

7、具备高度的责任心，，，优异的向导力，，，能够高效组织和治理团队。。。。。。。。

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